Mi acompañante, esclerosis múltiple.

Lo se, es una enfermedad con una palabra feisima, esclerosis mútiple... arghh que horror, a partir de ahora la llamaremos por sus iniciales E.M.

¿Qué es la E.M?
 En términos médicos es una enfermedad autoinmune degenerativa que afecta al sistema nervioso central, en el cual los glóbulos blancos atacan a la mielina produciendo múltiples fallos en el sistema nervioso anteriormente nombrado.
No te has enterado ni de la mitad, tranquilo te lo contaré en mi jerga y lo entenderás a la perfección. Como sabes las neuronas son las transmisoras a los nervios de lo que manda el jefe, que en este caso es el cerebro. Lo hace a través de pulsos eléctricos. Ejemplo: Ordén del cerebro>Neuronas>Sistema nervioso, guay no?

Pues bien, la mielina es un protector que forra los hilos de las neuronas para asegurarse de que los pulsos eléctricos no se pierdan por el camino y recorran con seguridad el hilo de la neurona en su trayecto. Mis glóbulos blancos están por lo que valen y han decidido(no se sabe el porqué) atacar a la mielina.

¿Cuantos tipos de E.M hay y que síntomas tiene?
Esto es un tanto rarete, hay reconocidos 4 tipos de esclerosis múltiple que son estos:

-E.M recurrente remitente: Este tipo de esclerosis múltiple es el mas común de quienes la padecen. Da en forma de brotes que pueden durar desde días a meses y los brotes pueden manifestarse en varios altercados como pérdida de visión, pérdida de fuerza en brazos, piernas o los 2, hormigueo en las extremidades, hormigueo, dolor o perdida del equilibrio.

-E.M Primaria Progresiva( e.m.p.p): Aquí están los míos, yo padezco esta variación de E.M, de forma progresiva y sin pausa voy notando que mi fuerza motora y la habilidad de caminar se están yendo poco a poco.

-E.M Secundaria Progresiva( e.m.s.p): Un porcentaje que tiene la recurrente remitente puede variar a esta variación, los brotes cada vez deterioran mas y al final los síntomas son muy parecidos a la primaria progresiva.


-E.M Progresiva Recurrente: Este va por brotes, pero entre brote y brote el enfermo no siente mejoría, no tiene descanso :(

Como veis tiene 4 tipos pero aunque alguien padezca el mismo tipo de E.M que otra persona puede tener síntomas totalmente distintas a su tocayo de E.M, por eso el rarete del principio.

¿Me ha cambiado la vida desde mi diagnóstico?

Sí, totalmente. Me ha cogido en pleno rendimiento laboral, cuando parecía que empezaba a despegar un poco ¡ZASCA! ¡en todo el sistema nervioso! Hablé con mis jefes sobre mi situación y contemplemos algunas opciones pero por desgracia ninguna era viable. Trabajaba en un taller y no puedo dedicarme a nada que requiera esfuerzo físico. Ahora supongo que estoy en la época de espera, médicos,papeles y a ver lo que pasa.

¿Como me lo he tomado?

Veréis, es un tanto difícil. Al principio lo pasamos mal(hablo en plural porque aquí también entra familia/amigos) fue un choque muy brusco, de la noche a la mañana todo ha cambiado y nadie me preguntó. Por suerte tengo una familia maravillosa, una mujer espléndida y unos hijos... buah, mis hijos.
Lo he aceptado, me ha tocado y se que voy a llevar la E.M toda la vida conmigo, eso sí, yo escojo el qué y el cuando a ella la dejo escoger el cómo. Así de simple.

Gente esto es lo que llevo, me ha tocado y lo he aceptado y mirándolo por el lado bueno, tengo tiempo para ejercer mi Hobby y ver crecer a mis 2 diablillos día a día.

Ahora aprendo a  disfrutar de los pequeños momentos, se que aunque sean pequeños... son únicos.